В Англия кръводаряването все още е ограничено за чернокожите
След десетилетия на кампании от организатори и благотворителни организации, правилата за това как гейовете и бисексуалните мъже в Англия, Шотландия и Уелс могат да даряват кръв най-накрая се промениха това лято.
Промяната, която влезе в сила на 14 юни 2021 г., означава, че мъжете вече няма да трябва да разкриват дали правят секс с мъже или не. Вместо това всеки, независимо от неговия пол или сексуална ориентация, ще бъде попитан дали е правил анален секс с множество партньори или нов сексуален партньор. Те също така ще бъдат попитани дали наскоро са използвали PrEP или PEP (лекарство, използвано за предотвратяване на HIV инфекция). Ако отговорът на някой от тези въпроси е да, донорът ще трябва да изчака три месеца, преди да даде кръв. Преди 2017 г. гейовете и бисексуалните мъже ще трябва да изчакат до 12 месеца, подход, който попречи на мнозина да могат да дарят животоспасяваща кръв.
Въпреки че този ход е възхваляван като гигантска стъпка напред в справянето с дискриминационните здравни практики, правилата за това как други маргинализирани групи могат да даряват кръв все още са на мили - особено за чернокожите общности в Англия.
Дискриминационно ограничение
Според сега действащите правила донорите трябва да изчакат минимум три месеца, за да дадат кръв, ако имат партньор, който е или смятате, че може да е бил сексуално активен в части на света, където ХИВ/СПИН е много често срещан . Това включва повечето страни в Африка.
СпоредГласът, единственият чернокож национален вестник във Великобритания, хората, завръщащи се от Гана, Ангола и Камерун, може да се наложи да изчакайте до четири месеца, а за тези, които се връщат от Уганда, Нигерия или Сиера Леоне, може да бъде до шест месеца.
цитати от книги за живота
Terrence Higgins Trust (THT), благотворителна организация за сексуално здраве, нарича това а дискриминационно ограничение . Групата заявява на своя уебсайт, че задаването на въпроса относно страните, където ХИВ/СПИН е много често срещан (който е премахнат както в Шотландия, така и в Уелс) е неясен и труден за тълкуване както от отделни лица, така и от здравни специалисти. В същото време тя действа като значителна бариера за мнозина, които желаят да дарят, и за сметка на спешния тласък на кръвната служба да накара повече чернокожи да дават кръв.
В изявление, изпратено до Bustle, THT също казва, че това правило [противоречи] на доказателствата от собствените съветници на правителството, които подкрепиха премахването му.
Миналата година историята на Francis Gĩthae Murĩithi около кръводаряването попадна в заглавия. Murĩithi, който работи като лекар в Нотингам, има рядка и много необходима кръвна група, но му казаха, че не може да дари кръв защото жена му е кенийка. Въпреки че Murĩithi вече беше тестван за ХИВ и той и съпругата му бяха моногамни, той все още не можеше да дава кръв. Говорейки пред BBC, Murĩithi каза, че не искам да изглеждам нарушител, но системата за кръводаряване на NHS трябва да се промени, за да побере повече хора.
Уили Бартън/Shutterstock
Спешна нужда от донори на черна кръв
Това правило по отношение на държавите се счита не само за дискриминационно, но и за вредно. Тъй като хора от същия етнически произход е по-вероятно да имат съвпадащи кръвни групи , общностите с по-малко донори ще останат по-уязвими.
Спешната нужда от черни кръводарители е ясно илюстрирана, когато погледнете статистиката около сърповидно-клетъчната анемия, състояние, което засяга червените кръвни клетки и което изисква чести кръвопреливания.
Сърповидно-клетъчната анемия е най-често срещана при хора от африкански и карибски произход. В Обединеното кралство 15 000 души имат сърповидни клетки, но само 1,5% от кръводарителите са от чернокожи произход, каза говорител на Общество на сърповидните клетки“ Екипът на кръводаряването на кръвта казва Bustle.
За да се влошат нещата, кръвопреливанията за тези със сърповидно-клетъчна анемия трябва да бъдат съпоставени с точна прецизност. Всички кръвопреливания са съпоставени въз основа на което ABO група и Rh група те са част от, но когато става дума за сърповидно-клетъчна анемия, лекарите трябва да вземат предвид всякакви вариации в рамките на тези групи.
Една такава вариация е кръвният подтип Ro. Ро е 10 пъти по-често сред хора от африкански и карибски произход, но само 2% от редовните донори имат подтип Ro. Това създаде огромен проблем за чернокожите общности, когато става въпрос за търсене и предлагане, оставяйки някои пациенти със сърповидни клетки в животозастрашаващи ситуации.
NHS отдавна е признала този проблем и е създала различни ресурси обяснява защо повече чернокожи трябва да даряват .
Правителството също призна какво се случва, като организира набиране на средства за насърчаване на повече хора от чернокожи и етнически малцинства групи за даряване на кръв . Общността на £600,000 Инвестиционната схема, която се управлява от NHS Blood and Transplant, финансира общностни и религиозни организации, за да стимулира информираността, разбирането и промяната в поведението.
Въпреки това, както посочва THT, правителството все още активно създава бариери и влошава неравенствата в здравеопазването чрез общото правило за кръводаряване по отношение на страните, където ХИВ/СПИН е често срещан.
Натискът за индивидуален подход
Обществото на сърповидните клетки и THT са съгласни, че индивидуализираният подход, който оценява високорисковото поведение, би бил по-безпристрастен и ефективен начин за скрининг на потенциални кръводарители от съществуващите в момента системи.
Въпреки че може да има редица причини, поради които чернокожите хора се колебаят да даряват кръв - включително митове и погрешни схващания около процеса или недоверие към институции като NHS - правилата около африканските страни са идентифицирани като ключова бариера, казва THT.
грим за покриване на косата на лицето
Министерството на здравеопазването и социалните грижи трябва да се ръководи от методи, основани на доказателства, които не поставят общи и дискриминационни правила върху групите, казва THT. Призоваваме правителството да преосмисли липсата на действие.
Знаменателната промяна за гейове и бисексуални мъже, желаещи да дадат кръв, е нещо, което трябва да се празнува. Колкото повече хора могат да дарят, толкова повече животи са спасени. Въпреки този напредък обаче е ясно, че все още имаме начин да гарантираме, че кръводаряването е открито и справедливо за всички.
Ако желаете да се регистрирате, за да участвате в проекта за кръводаряване на Sickle Cell Society Давайте кръв, разпространявайте любов , можете да го направите тук .